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原题目:阿斯利康疫苗获批,欧盟敦促其推行条约

【环球时报记者 青木 邵一佳】欧洲药品管理局29日正式批准阿斯利康疫苗在27个欧盟国家紧要使用,这是继辉瑞疫苗和莫德纳疫苗之后,第三个获准在欧盟使用的新冠疫苗。虽然疫苗顺遂获批,但连日来,欧盟、英国以及阿斯利康公司为疫苗供应和功效问题陷入混战。

据“德国之声”29日报道,德国疫苗委员会28日对阿斯利康疫苗的功效提出质疑,其讲述指出,阿斯利康疫苗对65岁及以上人群的试验数据网络不充分,建议 *** 只授权为18岁至64岁的人群接种该疫苗。在德国疫苗委员会的建议讲述公布后,阿斯利康公司回应称,最新的临床试验数据剖析解释,阿斯利康疫苗对65岁以上的年龄组有用。

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欧洲药品管理局在29日的声明中建议所有18岁以上的人群接种阿斯利康疫苗,并称该疫苗也适合老年人。

除了疫苗功效,欧盟与阿斯利康公司连日来还就疫苗供货延误问题争论不休。据路透社29日报道,欧盟委员会主席冯德莱恩当天再次敦促阿斯利康推行疫苗条约,称条约条款是“有约束力的”,“任何事项都不能阻止条约推行”。

欧委会还指出,协议中约定,阿斯利康不仅将在比利时工厂和荷兰工厂为欧盟生产疫苗,也将在英国的两家工厂生产供应欧盟的疫苗。阿斯利康的英国工厂现在只为英国生产疫苗,因此违反了协议。据路透社29日报道,对于阿斯利康声称出现问题的比利时工厂,比利时 *** 本周已最先进行检查。

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